Blog Pra Sempre Maria Antônia

Agora todos os novos posts sobre Maria Antônia terão novo endereço. Estamos criando o movimento Pra Sempre Maria Antônia e com ele a necessidade de darmos um foco ainda maior nos assuntos relacionados a história de nossa filha, e o que pretendemos fazer em prol das crainças com algum problema relacionado a sindromes. O novo blog já esta funcionando. Inicialmente copiamos todos os posts e vamos manter aqui o que já foi publicado.
O novo blog pode ser visto aqui.

Carta a UNIMED

Nos últimos meses vinhamos redigindo uma carta com questionamentos e solicitação de esclarecimentos sobre a internação de Maria Antônia. Ao final, forma 8 paginas com inúmeras perguntas, sugestões e reclamações, mas também elogios e agradecimentos. No dia 15 de novembro fui muito bem recebido pelo Diretor Técnico do Hospital onde Maria Antônia ficou internada. Por mais de uma hora, conversamos sobre o conteúdo da carta e nossa intenção com ela. Fiquei feliz em saber que muitas das sugestões e problemas relatados já estão sendo corrigidos. Apos a entrega da carta, ficamos com a promessa de que em breve, todos as nossas solicitações serão esclarecidas. Assim espero!

Auto-Disciplina

Esta semana tive a maravilhosa oportunidade de assistir a uma palestra sobre auto-disciplina. Não foi uma coisa convencional, baseada em literaturas de neurolinguística, etc. Mas baseada em fatos descritos na bíblia. Acredite, foi uma das melhores coisas que já ouvi sobre o assunto.
O Pr. David Hatcher, tem uma maneira muito peculiar de passar suas mensagens. Ele é simples, direto, verdadeiro e sempre baseando tudo que diz com fatos descritos na palavra de Deus, e contra estes fatos, não há argumento nenhum de prove o contrário.

Abaixo transcrevo um texto para meditação distribuído no final:

"Chega! Vou, com o poder do Espírito Santo, tomar as rédeas da minha vida. Vou cumprir meus compromissos com Deus, com outros, e comigo mesmo. Se marcar, estarei. Ao trabalhar, farei sempre meu melhor. O que escolher integrar na minha vida será integrado. Decido ser uma pessoa melhor, e vou insistir. Manterei cada compromisso financeiro que fizer. Quando errar. Consertarei e pedirei perdão. Praticarei disciplinas diversas para mostrar que com Deus eu domino minha vida. Manterei meu corpo em forma, e minha boca controlada. Não serei vitima das minhas paixões ou emoções. Minhas atitudes e meus pensamentos serão gerenciados por mim, conforme o padrão que Deus me revelou na Bíblia. Jesus é meu exemplo e o Espírito Santo é meu poder. Viverei em simplicidade. Serei fiel no compromisso de renovar minha mente, orar e resistir ao Diabo. Desenvolverei a mente que Deus me deu. Obrigado, Senhor, pelo teu Espírito em mim, que me deu poder e autoridade para não ser mais vítima das minhas raízes, da sociedade, das emoções, das minhas fraquezas, ou do pecado. Eu assumo a responsabilidade por minha vida, e desfrutarei das recompensas terrenas e celestiais da auto-disciplina." Amém!

Venha conhecer mais sobre o trabalho do Pr. David e a Igreja Batista da Chapada. Você vai viver algo muito especial!

Obras de Antoninho

Construir é uma arte. Ainda hoje admiramos obras de grandes arquitetos ou artesãos de séculos atrás. Na minha opinião, isso acontece porque naquela época as construções eram feitas para ser eternas. A Qualidade estava presente em todo o processo de construção. Desde um minucioso e detalhado projeto, até a escolha de profissionais preparados para executar tudo com muita perfeição. Felizmente muito desse principio ainda esta presente nos dias de hoje e temos a oportunidade de contemplar obras modernas, obras primas da arquitetura, que certamente serão admiradas pelas gerações futuras.
Mas o que seria desse conjunto de obras, se não fossem as mãos calejadas dos grandes mestres que executam o trabalho? Eu tenho um grande orgulho de conhecer um desses mestres. Antonio Freitas, Antoninho como é conhecido por seus inúmeros e satisfeitos clientes. Um Mestre como poucos nesses imenso país que presa acima de tudo pela qualidade e perfeição em suas obras. Para ele, com certeza, construir é uma Arte.

Atuando no estado do Paraná, Antoninho coleciona obras em Curitiba, Guarapuava e região. Belas residências, Casas de veraneio e Grandes lojas são a sua especialidade. Entre as suas mais recentes obras está a Loja Chuveirão das Tintas, uma obra de 1.000m2 em Guarapuava - PR. O Chuveirão das tintas é resultado do empreendedorismo do Sr. Samuel Sell, um grande empresário da cidade, um belo projeto de Geraldo Natal e as mãos habilidosas de Antoninho e sua equipe. Foram 2 anos de muito trabalho, mas que resultou nesta bela obra, que prima pela qualidade nos menores detalhes. Levando conforto, comodidade e bom atendimento aos consumidores de Guarapuava.

Se pra você, construir também é uma arte, fale com Antoninho.

Antonio Freitas
(0xx)42 3035-3963
(0xx)42 9923 5805

Chuveirão das tintas
Rua Guaíra 3008, Centro, Cep 85010010 - Guarapuava, PR
(0xx)42 3623-5235‎
(0xx)42 3622-1422‎

Geraldo Natal
(0xx)42 3623-3424

Mobilização mundial, impressioante!

Nos ultimos dias estamos presenciando uma mobilização mundial impressioante. Para pensar…

“Vou fazer um slideshow para você.

Está preparado? É comum, você já viu essas imagens antes.

Quem sabe até já se acostumou com elas.

Começa com aquelas crianças famintas da África.

Aquelas com os ossos visíveis por baixo da pele.

Aquelas com moscas nos olhos.

Os slides se sucedem.

Êxodos de populações inteiras.

Gente faminta.

Gente pobre.

Gente sem futuro.

Durante décadas, vimos essas imagens.

No Discovery Channel, na National Geographic, nos concursos de foto.

Algumas viraram até objetos de arte, em livros de fotógrafos renomados.

São imagens de miséria que comovem.

São imagens que criam plataformas de governo.

Criam ONGs.

Criam entidades.

Criam movimentos sociais.

A miséria pelo mundo, seja em Uganda ou no Ceará, na Índia ou em

Bogotá sensibiliza.

Ano após ano, discutiu-se o que fazer.

Anos de pressão para sensibilizar uma infinidade de líderes que se

sucederam nas nações mais poderosas do planeta.

Dizem que 40 bilhões de dólares seriam necessários para resolver o

problema da fome no mundo.

Resolver, capicce?

Extinguir.

Não haveria mais nenhum menininho terrivelmente magro e sem futuro, em

nenhum canto do planeta.

Não sei como calcularam este número.

Mas digamos que esteja subestimado.

Digamos que seja o dobro.

Ou o triplo.

Com 120 bilhões o mundo seria um lugar mais justo.

Não houve passeata, discurso político ou filosófico ou foto que sensibilizasse.

Não houve documentário, ong, lobby ou pressão que resolvesse.

Mas em uma semana, os mesmos líderes, as mesmas potências, tiraram da cartola 2.2 trilhões de dólares (700 bi nos EUA, 1.5 tri na Europa) para salvar da fome quem já estava de barriga cheia.”

Texto de Neto, publicado no blog Updaters. via Blog do Tas.

O Paradoxo do Nosso Tempo

Nós bebemos demais, fumamos demais, gastamos sem critérios, dirigimos rápido demais, ficamos acordados até muito mais tarde, acordamos muito cansados, lemos muito pouco, assistimos TV demais e oramos raramente.

Multiplicamos nossos bens, mas reduzimos nossos valores.

Nós falamos demais, amamos raramente, odiamos freqüentemente. Aprendemos a sobreviver, mas não a viver; adicionamos anos à nossa vida e não vida aos nossos anos. Fomos e voltamos à Lua, mas temos dificuldade em cruzar a rua e encontrar um novo vizinho. Conquistamos o espaço, mas não o nosso próprio.

Fizemos muitas coisas maiores, mas pouquíssimas melhores.

Limpamos o ar, mas poluímos a alma; dominamos o átomo, mas não nosso preconceito; escrevemos mais, mas aprendemos menos; planejamos mais, mas realizamos menos.

Aprendemos a nos apressar e não, a esperar.

Construímos mais computadores para armazenar mais informação, produzir mais cópias do que nunca, mas nos comunicamos menos. Estamos na era do 'fast-food' e da digestão lenta; do homem grande de caráter pequeno; lucros acentuados e relações vazias.

Essa é a era de dois empregos, vários divórcios, casas chiques e lares despedaçados. Essa é a era das viagens rápidas, fraldas e moral descartáveis, das 'rapidinhas', dos cérebros ocos e das pílulas 'mágicas'. Um momento de muita coisa na vitrine e muito pouco na despensa. Uma era que leva essa carta a você, e uma era que te permite dividir essa reflexão ou simplesmente clicar 'delete'.

Lembre-se de passar tempo com as pessoas que ama, pois elas não estarão por aqui para sempre. Lembre-se dar um abraço carinhoso num amigo, pois não lhe custa um centavo sequer. Lembre-se de dizer 'eu te amo' à sua companheira(o) e às pessoas que ama, mas, em primeiro lugar, ame... Ame muito.

Um beijo e um abraço curam a dor, quando vêm de lá de dentro. O segredo da vida não é ter tudo que você quer, mas AMAR tudo que você tem! Por isso, valorize o que você tem e as pessoas que estão ao seu lado.

Fé e equilíbrio em todas as direções!

Texto de George Carlin

Não saiu na midia

Notícias assim nem sempre tem espaço na mídia brasileira. Diante de tanta violência e corrupção que dominam as manchetes, nos esquecemos da inocência e delicadeza de que ainda somos capazes, principalmente as crianças. As imagens abaixo falam por si.

O RESGATE DO TOTÓ

Planetário particular por US$130,00

Sempre achei muito bacana passsar alguns momentos em um planetário. Infelizmente tive poucas oportunidades de visitar um. Agora aqueles que curtem olhar os astros e estrelas, podem ter um particular por um preço bem razoável.

Video You tube

Carta aberta para Renato Aragão, o nosso Didi

No site do jornal O Rebat,e do dia 23 de agosto, foi publicada uma carta aberta para Renato Aragão. Indiginada com o recebimento de correspondências cobrando doações para o programa Criança Esperança da Rede Glogo, a jornalista Eliane Sinhasique descreve a triste realialidade brasileira sobre o descaso com a educação no Brasil e os verdadeiros verdadeiros beneficiados com essa campanha. Abaixo estou publicando a matéria na integra, na esperança de que muitos possam tomar conhecimento sobre a verdadeira face de uma campanha absurda.

"Quinta, 23 de agosto de 2007.

Querido Didi,

Há alguns meses você vem me escrevendo pedindo uma doação mensal para enfrentar alguns problemas que comprometem o presente e o futuro de muitas crianças brasileiras. Eu não respondi aos seus apelos (apesar de ter gostado do lápis e das etiquetas com meu nome para colar nas correspondências).

Achei que as cartas não deveriam sem endereçadas à mim. Agora, novamente, você me escreve preocupado por eu não ter atendido as suas solicitações. Diante de sua insistência, me senti na obrigação de parar tudo e te escrever uma resposta.

Não foi por "algum" motivo que não fiz a doação em dinheiro solicitada por você. São vários os motivos que me levam a não participar de sua campanha altruísta (se eu quisesse poderia escrever umas dez páginas sobre esses motivos). Você diz, em sua última carta, que enquanto eu a estivesse lendo, uma criança estaria perdendo a chance de se desenvolver e aprender pela falta de investimentos em sua formação.

Didi, não tente me fazer sentir culpada. Essa jogada publicitária eu conheço muito bem. Esse tipo de texto apelativo pode funcionar com muitas pessoas mas, comigo não. Eu não sou ministra da educação, não ordeno as despesas das escolas e nem posso obrigar o filho do vizinho a freqüentar as salas de aula. A minha parte eu já venho fazendo desde os 11 anos quando comecei a trabalhar na roça para ajudar meus pais no sustento da família. Trabalhei muito e, te garanto, trabalho não mata ninguém. Estudei na escola da zona rural, fiz supletivo, estudei à distância e muito antes de ser jornalista e publicitária eu já era uma micro empresária.

Didi, talvez você não tenha noção do quanto o Governo Federal tira do nosso suor para manter a saúde, a educação, a segurança e tudo o mais que o povo brasileiro precisa. Os impostos são muito altos !
Sem falar dos impostos embutidos em cada alimento, em cada produto que preciso comprar para minha família.

Eu já pago pela educação duas vezes: pago pela educação na escola pública, através dos impostos, e na escola particular, mensalmente, porque a escola pública não atende com o ensino de qualidade que, acredito, meus dois filhos merecem. Não acho louvável recorrer à sociedade para resolver um problema que nem deveria existir pelo volume de dinheiro arrecadado em nome da educação e de tantos outros problemas sociais. O que está acontecendo, meu caro Didi, é que os administradores, dessa dinheirama toda, não tem a educação como prioridade. O dinheiro está saindo pelo ralo, estão jogando fora, ou aplicando muito mal.

Para você ter uma idéia, na minha cidade, a alimentação de um presidiário custa para os cofres públicos R$ 3,82 (três reais e oitenta e dois centavos) enquanto que a merenda de uma criança na escola pública custa R$ 0,20 (vinte centavos)! O governo precisa rever suas prioridades, você não concorda?

Você diz em sua carta que não dá para aceitar que um brasileiro se torne adulto sem compreender um texto simples ou conseguir fazer uma conta de matemática. Concordo com você. É por isso que sua carta não deveria ser endereçada à minha pessoa. Deveria se endereçada ao Presidente da República.

Ele é "o cara". Ele tem a chave do cofre. Eu e mais milhares de pessoas só colocamos o dinheiro lá para que ele faça o que for necessário para melhorar a qualidade de vida das pessoas.

No último parágrafo da sua carta, mais uma vez, você joga a responsabilidade para cima de mim dizendo que as crianças precisam da "minha" doação, que a "minha" doação faz toda a diferença. Lamento discordar de você Didi. Com o valor da doação mínima, de R$ 15,00, eu posso comprar 12 quilos de arroz para alimentar minha família por um mês ou posso comprar pão para o café da manhã por 10 dias.

Didi, você pode até me chamar de muquirana, não me importo, mas R$ 15,00 eu não vou doar. Minha doação mensal já é muito grande. Se você não sabe, eu faço doações mensais de 27,5% de tudo o que ganho e posso te garantir que essa grana, se ficasse comigo, seria muito melhor aplicada na qualidade de vida da minha família.
Você sabia que para pagar os impostos eu tenho que dizer não para quase tudo que meus filhos querem ou precisam? Meu filho de 12 anos quer praticar tênis e eu não posso pagar as aulas que são caras demais para nosso padrão de vida.
Você acha isso justo? Acredito que não.
Você é um homem de bom senso e saberá entender os meus motivos para não colaborar com sua campanha pela educação brasileira.

Outra coisa Didi, mande uma carta para o Presidente pedindo para ele selecionar melhor os professores. Só escolher quem de fato tem vocação para o ensino. Melhorar os salários, desses profissionais, também funciona para que eles tomem gosto pela profissão e vistam, de fato, a camisa da educação. Peça para ele, também, fazer escolas de horário integral, escolas em que as crianças possam além de ler, escrever e fazer contas, possam desenvolver dons artísticos, esportivos e habilidades profissionais. Dinheiro para isso tem sim ! Diga para ele priorizar a educação e utilizar melhor os recursos.

Bem, você assina suas cartas com o pomposo título de Embaixador Especial do Unicef para Crianças Brasileiras e eu vou me despedindo assinando...

Eliane Sinhasique - Mantenedora Principal dos Dois Filhos que Pari


P.S.: Não me mande outra carta pedindo dinheiro. Se você mandar, serei obrigada a ser mal educada : vou rasgá-la antes de abrir".

Fonte: Jornal o Rebate

De volta ao Blog

Depois de algum tempo ausente, tentando superar a ausência de minha Pequena Guerreira, estou de volta. Espero agora poder continuar a escrever sobre coisas boas e/ou sobre a principal finalidade do blog: Compartilhar opiniões.

A carta que não escrevi

Manaus, 19 de junho de 2008

Minha filha,
Ontem deixei você quase dormindo. Seu olhar estava cansado, distante. Saí preocupado, sei que tem sido difícil pra você. Tenha calma, tudo vai dar certo. Você tem lutado tanto! Sei que isso será recompensado e que em breve estaremos em casa. Eu, sua mãe e seus irmãos, não vemos a hora de estamos todos juntos novamente.
Ontem nos reunimos em oração. Nossa família e alguns amigos, todos juntos em uma corrente de oração pela sua recuperação. Pedimos a nosso Deus pela sua cura, foi um momento difícil, mas muito bom. A emoção tomou conta de todos. Foi gratificante saber que tantas pessoas estão pedindo a Deus por você.
O sangue que você tem recebido, foi doado em uma grande campanha junto a nossos amigos. Até seus tios doaram. Na empresa onde trabalhei por 10 anos, muitos tem ajudado. Fiquei emocionado em saber que, mesmo depois de ter saido de lá a tanto tempo, minha relação com eles ainda é muito forte.
Filhinha, papai tem feito de tudo pra que as coisas melhorem. O que está ao nosso alcance, temos feito. Mamãe esta muito tensa, esta muito preocupada com você. Principalmente depois do problema de ontem. Seu coração parou, mas graças a Deus, os médicos estavam atentos e conseguiram trazer você de volta. Foi um grande susto, mamãe estava lá fora e acompanhou tudo de perto.
Amanhã é domingo, dia de corrida na TV. Na próxima quero você em casa, vamos assistir juntos e torcer pelos brasileiros. Prometo que depois vamos passear no parquinho e ouvir os passarinhos cantarem, eles fazem uma barulheira pela manhã.
Não desanime, tenha força, não desita de lutar.
Fica com Deus filha, amanhã nos veremos de novo. Eu e mamãe estaremos ai pontualmente as 11h.

Um grande beijo e um cheirinho no "picosso"
Papai te ama muito.

***
Maria Antônia nos deixou no dia 20 de julho de 2008, às 8:45h. Hoje está completando 01 mês.
Quanta saudade filha!

Pedras

Recebi este texto de um grande amigo. Veio em um ótimo momento pra mim. Resolvi compartilhar com meus leitores. Obrigado Alex!

"Posso ter defeitos, viver ansioso e ficar irritado algumas vezes,
mas não esqueço de que minha vida é a maior empresa do mundo.
E que posso evitar que ela vá a falência.
Ser feliz é reconhecer que vale a pena viver
apesar de todos os desafios, incompreensões e períodos de crise.
Ser feliz é deixar de ser vítima dos problemas e
se tornar o autor da própria história.
É atravessar desertos fora de si, mas ser capaz de encontrar
um oásis no recôndito da sua alma
É agradecer a cada manhã pela vida.
Ser feliz é não ter medo dos próprios sentimentos.
É saber falar de si mesmo.
É ter coragem para ouvir um 'não'.
É ter segurança para receber uma crítica, mesmo que injusta.
Pedras no caminho?
Guardo todas, um dia vou construir um castelo..."

Texo de: Fernando Pessoa

Saudade

Os dias e horas, os minutos e até mesmo os segundos se passam, de uma certa forma estão meio lentos por todo o vazio que se encontra dentro nós. Vazio da saudade da nossa Princesa, nossa Pequena Guerreira. Como a amamos e como estamos sofrendo com a sua ausência.
Hoje ela estaria completando 5 meses de vida. Lembro-me com muito carinho de cada gesto dela, cada olhar, cada lágrima, quando ela ficava brava porque queria colo ai eu falava pra ela: "Mamãe não gosta de moça bravona" e começava a brincar com ela até ela se acalmar e dormir. Como podemos um dia preencher o vazio que ela deixou dentro de nós? Como podemos continuar sem ela? O nosso grande Amor. Quando ela me olhava eu dizia pra ela: "Mamãe quer levar você pra tomar sorvete, passear de carro, tomar banho na piscina com seu irmão".
Nós tínhamos tantas coisas para fazer juntas filha...
A vida não é mais a mesma sem Maria Antônia. A dor da saudade se mistura com um sentimento de revolta, por termos lutado tanto, fizemos tudo que estava ao nosso alcançe e a perdemos. Foram tantos médicos, enfermeiros e técnicos envolvidos. Uma dedicação plena de todos e não conseguimos. A maldita cardiopatia nos derrotou e levou nossa princesa.
Algumas pessoas amigas nos falavam: Vocês são pessoas abençoadas por Deus. Deus não lhes daria um filho assim, se vocês não fossem capazes de lutar por ela. Tenham fé, e esperem no Senhor e tudo vai ficar bem.
Hoje nos falam: Vocês são pessoas abençoadas por Deus. Foi melhor assim, Deus sabe o que faz. Certamente existe um grande propósito de Deus para as suas vidas. Por mais difícil de seja, Deus não faria isso com alguém que não pudesse suportar, que não tivesse o equilíbrio necessário para lidar com essa situação.
O que fazer agora? Como conviver com essa dor, essa saudade?. Acho que não há respostas porque não há a coisa certa a ser feita. Tenho visto associações de pais que se reúnem para falar dos filhos que perderam. Minha Avó aos 85 anos ainda chora ao falar do seu primeiro filho que faleceu ainda criança. Muitos jamais se recuperam de tamanha ferida, é como uma ferida que não sara.
Que nos ajude a sarar esta ferida.

Baseado em um depoimento de Maria Pereira.
Escrito por: Ed Britto

Quer tomar um café comigo?

A dez anos eu disse sim a essa pergunta. Foi o café mais gostoso que já tomei. Seu aroma, seu sabor e seu calor ainda estão vivos em minha memória. Aceitar este convite talvez tenha sido a decisão mais sábia da minha vida. O desejo de reconstruir a minha vida e ter novamente alguém a quem amar e cuidar, nasceu no momento de dizer “sim, eu quero tomar um café com você”.

Maria me fez esse convite em um casual e abençoado reencontro. Apesar de todo esse tempo, acho que ela ainda não tem a real dimensão do quanto isso mudou a minha vida. Então eu vou tentar dizer outra vez:

Minha Marri, hoje, 13 de agosto de 2008, faz exatamente 10 anos que iniciamos a nossa vida juntos. Nesse tempo tivemos que aprender muitas lições, dividimos experiências de vida e realizamos sonhos. Construímos um novo lar, nosso canto, nosso espaço. Curtimos a vida, nos amamos muito. Pedimos a Deus que nos abençoasse com frutos desse amor, tivemos filhos e com eles uma nova missão: Ser pais quando ainda estávamos aprendendo a ser filhos.

Agora sou eu quem te faz o convite. Quer tomar um café comigo? Acredite. Você não vai se arrepender. Venha comigo sentir o aroma, o sabor e o calor do meu amor por você, pelos próximos 10, 20 ou 30 anos ou pelo tempo que nosso Deus nos permitir. Te amo Menina!

"MAMÃE CHEGOU PRINCESA"

Nossa guerreira lutou lutou muito. Foram quatro meses e cinco dias de muito sofrimento com um pouco de alegria às vezes, pois nós não nos cansamos de lutar por ela. Todos os dias de nossas vidas e cada dia de vida dela era uma vitória para nós. Nós sabíamos o tamanho da gravidade do seu quadro clinico, mas só o fato de chegarmos ao hospital todos os dias para vê-la, poder toca-la sentir sua mãozinha, tocar nosso rosto, era como se um milagre tivesse acontecendo naquele momento. Ela era muito esperta. Quando eu falava baixinho no seu ouvido "MAMÃE CHEGOU PRINCESA" prontamente ela se movimentava toda querendo colo, linda e pra sempre..... minha princesa.

Escrito por: Maria Pereira

Maria Antônia faleceu...

Minha Pequena Guerreira lutou muito, foram 4 meses e 5 dias tentando vencer inúmeros problemas. Mas hoje as 8:45h, o seu coração não resistiu e parou. Dessa vez os médicos não conseguiram reanima-la. Não tenho palavras para descrever o que eu e minha esposa estamos sentindo. Por hora é só o que consigo escrever...

Parada cardíaca

Maria Antônia teve uma parada cardíaca. O quadro dela se agravou, ainda não sabemos as consequências. Por favor orem por ela.

Data da cirurgia definida

Finalmente foi definida a data da próxima cirurgia de Maria Antônia. Será no próximo dia 22 de julho às 13h, no Hospital da UNIMED em Manaus. Há exatos dois meses atrás ela ia fazer esta mesma cirurgia, mas os médicos optaram por aguardar um pouco mais.

Como toda doença cardíaca, a cardiopatia representa risco de vida. A do tipo PCA, que caracteriza-se por um canal vascular, situado entre a artéria pulmonar e a aorta, presente no feto durante a gravidez. Geralmente, fecha durante o primeiro mês de vida, mas se persistir pode levar à insuficiência cardíaca, infecções respiratórias freqüentes, diminuição de resistência física aos esforços, além de comprometer o crescimento, podendo também causar complicações na idade adulta, como coração inchado. No nosso caso esse fechamento não aconteceu. A PCA corresponde de 5 a 10% das cardiopatias congênitas.
A cirurgia para correção de cardiopatia PCA, será feita com uma técnica mais nova, em Manaus este procedimento passou a ser usado a pouco mais de 1 ano. A técnica chama-se Implante Transluminal Percutâneo de Endoprótese Intravascular e é realizado através de cateterismo. Para corrigir o problema no coração de Maria Antônia, os médicos introduzirão, através do cateter, uma prótese em forma de espiral, para obstruir o canal. O procedimento dura cerca de uma hora e meia. O procedimento é menos invasivo e permite a cura do problema, sem a necessidade de cirurgia com peito aberto. Através de um cateter introduzido na virilha, o cirurgião consegue levar uma prótese até o coração.
A principal vantagem do método é o tempo de internação. Um paciente que levaria no mínimo 15 dias de recuperação nos métodos antigos. Com esse método, leva menos tempo. Em crianças, a chance de complicações é menor, não deixa cicatriz no peito e, psicologicamente, é menos traumática.
Estamos confiantes. Ela está passando por uma fase muito boa em sua recuperação na UTI, está estável, respira bem e fica toda faceira quando a mãe chega perto. Na próxima segunda-feira a noite, estaremos nos reunindo com a família e com amigos para pedir a Deus que continue a cuidar de nossa princesinha e que esteja presente como o Grande Cirurgião a auxiliar os demais aqui na terra.

Maria Antonia, 4 meses de vida

Hoje minha Pequena Guerreira completa 4 meses de idade, não tem sido fácil, mas estamos felizes.
Apesar de todas as adversidades, graças a Deus ela se mantém viva e lutando.
Esta semana ela deve fazer uma nova cirurgia. Desta vez é para diminuir o volume de liquido nos pulmões, causados pela cardiopatia. Hoje ela tem sua capacidade respiratória limitada pela Persistência do canal arterial, ou PCA. É o não-fechamento do canal arterial, estrutura normal na circulação fetal, comunicando o tronco da artéria pulmonar e a aorta. Essa cirgurgia é paleativa, talvez sejam necessárias outras para resolver as outras cardiopatias.
A Cardiopatia, é uma má formação do sistema circulatório, geralmente surge associada a algumas síndromes como a Síndrome de Down. No caso de Maria Antónia, ela tem 3 tipos de cardiopatias. Além da PCA, também estão presentes a Comunicação interatrial, ou CIA. Existe um defeito de fechamento do septo interatrial, permitindo a passagem do sangue do átrio esquerdo para o átrio direito e a Comunicação interventricular, ou CIV. O defeito ocorre entre os septos interventriculares (ventrículos, esquerdo e direito).
A cardiopatia PCA é a responsável pela necessidade de transfusão de sangue freqüentes. Para estabilizar o excesso de sangue nos pulmões, são necessários medicamentos diuréticos e isso leva a anemia que só é resolvida com a reposição do sangue. Foi isso que nos levou a fazer a campanha para doação de sangue, que graças a ajuda dos amigos em Manaus, foi um sucesso. Até o momento conseguimos coletar 33 bolsas de sangue.
Agora iniciamos uma nova etapa no processo de recuperação, com esse fluxo de sangue reduzido, ela deve respirar melhor e sem ajuda de aparelhos, podendo continuar seu tratamento em casa. Nossas esperanças estão renovadas e com Fé em Nosso Poderoso Deus Tudo deve ser resolvido em breve.
Mais uma vez quero agradecer o apoio e solidariedade dos amigos e da família.
Que Deus os abençoe!

Cartilha Experimente Design Estrategicamente

A cartilha tem como finalidade esclarecer o que é Design Gráfico, quais as vantagens em utilizar esse fator estratégico e os melhores procedimentos para contratação de profissionais nessa área. Ela destina-se a empresas privadas e órgãos públicos que necessitam, em seu dia-a-dia ou mesmo esporadicamente desenvolver peças gráficas como identidade visual, materialde divulgação, embalagens, relatórios, informativos, livros, websites emuitas outras necessárias à comunicação com públicos internos e externos.

A preocupação da Adegraf é levar às pessoas o conhecimento necessário para o estabelecimento de uma relação profissional que solucione as necessidades de empresas e instituições, evitando equívocos como contratação de profissionais sem qualificação adequada e o abuso de ambas as partes nessa relação comercial.

O projeto inicial da cartilha foi idealizado pela associada Luana Wernik, como projeto de graduação na Universidade de Brasília. O conteúdo e a formafinais foram adaptados por um grupo de trabalho da associação, que contou com integrantes da atual diretoria. A cartilha impressa será distribuída gratuitamente dentro do Distrito Federal e do Entorno, e seu conteúdo está acessível pelo site da associação. http://www.adegraf.org.br/cartilha

Doe Sangue

A você que é doador de sangue, gostaria de ser ou conhece alguém que é doador. Venho lhe pedir um grande favor. Minha pequena Maria Antônia, neste tempo que esta internada já precisou de sangue 5 vezes. Preciso repor esse sangue ao instituto IHAM – INSTITUTO DE HOMOTERAPIA DO AMAZONAS, e também prevenir para não faltar a ela da próxima vez que for preciso.
Qualquer pessoa gozando de boa saúde e pesando no mínimo 50kg pode doar.
A coleta deve ser feita no IHAM – INSTITUTO DE HOMOTERAPIA DO AMAZONAS, na av. Carvalho Leal 1524 Cachoeirinha. Próximo a Casa di Eletricista (Manaus/Am).
Qualquer dúvida, ligue para os telefones 3631 8867 ou 3631 8766.
O Sangue deve ser reservado p/ Maria Antônia Silva Souza – UTI Infantil, Hospital UNIMED, Leito 1.

Espero que em breve ela não necessite mais desse processo, mas sempre terá alguém a precisar de um doador.
Muito obrigado e que Deus lhe Abençoe.

Marketing Direto

As idéias dos profissionais de criação não tem limites. Vejam que idéia original. Eu compraria essa pizza só pelo anúncio.

fonte: Boing Boing

Na chuva complica? Depende...

Em minha cidade, a chuva é muito comum. Aliás, por aqui só temos duas estações do ano: Verão e "Chuverno". Durante seis meses do ano, as chuvas são ainda mais intensas e isso normalmente traz transtorno pra muita gente. Eu mesmo hoje reclamei muito quando ia para o trabalho, lama na rua, trânsito difícil etc, etc.

Ao parar no sinal, me deparei com algo interessante. Enquanto eu reclamava sozinho dentro do carro, observei um rapaz trabalhando na chuva, parecendo bastante motivado. Ele estava em uma escada de serviço apoiada no muro que estava lavando. Escovava freneticamente o muro aproveitando a chuva para não ter que carregar água, acho até que estava cantando. Pelo tempo que demorou a chuva, acho que ele conseguiu finalizar o trabalho sem carregar um único balde de água.
As vezes a vida é assim. Reclamamos de situações que estamos passando, enquanto outras tem a capacidade de transformar aquela dificuldade em oportunidade. Reclamamos do que temos, quando muitas pessoas estariam realizando o sonho de sua vida se tivessem as mesmas coisas. Que bom seria se no momento de alguma dificuldade tivessemos a oportunidade imediata de ver as coisas por outro angulo.

A luta continua

Nossa Pequena Guerreira esta de volta ao Hospital. Agora as coisas estão sob controle, mas passamos um fim de semana desesperador.

Tudo ia muito bem, depois de duas semana em casa, mas no ultimo dia 13, madrugada de sexta-feira, ela começou a ter febre. Foi preciso interna-la no hospital após ser detectada uma pneumonia. Passados 5 dias o problema se agravou, a febre voltou ainda mais forte e ela foi novamente para a emergência e de lá para a UTI. Segundo os médicos, ela esteve por duas vezes muito perto de um infarto. Não sabemos ao certo o que provocou esta reação negativa. Suspeitamos de negligência da equipe de enfermagem do hospital, que suspendeu um de seus medicamentos que drenava o excesso de liquido de seus pulmões.
Agora com apenas 3 meses de vida tendo passado apenas duas semanas em casa, nossa pequenina esta começando tudo outra vez. Graças ao nosso bom Deus e a força de viver que ela tem, a recuperação evolui bem. Ainda monitorada 24hs por dia, ela não teve mais febre e já voltou a tomar seu leite (ainda pela sonda). São muitos medicamentos que precisa tomar para deixar tudo sob controle, respira sem ajuda de aparelhos e ainda esta sob sedativos leves. Esperamos que nos próximos dias ela possa ir para uma unidade semi intensiva, e por enquanto estamos sem previsão de alta. Aos amigos e familiares que muito tem orado, obrigado. Peço que continuem unidos a nós nesta oração: "PODEROSO DEUS, CURE NOSSA FILHA, CURE MARIA ANTÔNIA".

Amor incodicional

Se você tem um filho especial como eu, sabe do amor que estou me referindo. Minha filha foi gerada com muito amor, foi muito esperada e desejada por todos da familia. Nasceu no dia 15 de março de 2008, uma linda menina, pesando 3,940kg, mas só ficou 24 horas comigo. Depois foram surgindo alguns problemas e ela foi para UTI NEONATAL, lá foi descoberto a síndrome e junto a mesma, todos os problemas que vem junto com ela e o mais grave de todos, a CARDIOPATIA. Minha filha passou 68 dias na UTI, passou por todos os métodos de ventilação mecânica, e muito mais... No dia 21 de maio recebeu alta, ficou em casa 14 dias no dia 14 de junho voltou ao hospital, está na UTI outra vez e o resto... só contando!

Escrito por: Maria Pereira

Em casa finalmente

Graças a nosso bom Deus, minha “Branquinha” agora esta em casa. Foi uma reviravolta de ultima hora e tudo mudou para melhor.

Ontem dia 21, as 8h ela deveria ser operada para fazer uma correção temporária em uma das vias do coração. O objetivo era reduzir o fluxo de sangue que esta indo para os pulmões. Mas para nossa surpresa os médicos já prontos para iniciar os procedimentos cirúrgicos, decidiram reavaliar o caso e não fazer a cirurgia agora. Ela esta muito bem, precisa ganhar peso e conseguir se alimentar sozinha, mas o tratamento poderá continuar em casa.

Não estamos agüentando de tanta felicidade. Saímos de um momento de extrema tensão para um estado de alivio imenso.

Muita coisa ainda precisa ser feita, nossa rotina de idas e vindas a médicos e exames será grande. Mas com ela em casa vai ser bem melhor.

Obrigado pelas orações,

Minha “Branquinha” está bem

Minha “Branquinha” está bem, mas ainda esta internada. Já fazem 48 dias desde o seu nascimento, não tem sido fácil essa espera, porém estamos felizes pela sua recuperação. Ela é muito forte, acho que eu não suportaria metade do que ela passou com todos aqueles aparelhos, injeções, medicação, etc. Agora ela esta usando apenas uma sonda para se alimentar e um monitor cardíaco.

Esta semana tivemos a confirmação por exame, de algo que já sabíamos desde o seu nascimento. Maria Antônia tem síndrome de down. Não esperávamos por isso, Maria fez um pré-natal perfeito, nenhum problema foi detectado. Ainda não sei a dimensão do que nos espera, nossa única preocupação no momento é de que ela tenha alta do hospital e possamos finalmente levar nossa filha pra casa. O resultado do exame esta semana, confirmando a síndrome, serviu apenas para explicar a razão de tantos problemas ao mesmo tempo.

Nossa vida desde então deu uma grande reviravolta, mas acreditem, nunca pensei que fosse capaz de fazer tantas coisas ao mesmo tempo. Há pouco tempo eu só tinha tempo para o trabalho e ainda assim não dava conta. Hoje voltei a ter tempo para ser Pai, Marido, Filho, Profissional, Aluno, Professor e em breve, acreditem, atleta. Tinha esquecido de como Amar alucinadamente faz bem. Estou impressionado de como estou reaprendendo a viver. Maria Antônia esta me ensinando sem dizer nada.

Nossas orações continuam, agora pedindo principalmente para a saída do hospital. Estamos nos preparando para isso, acho que será necessário a contratação de enfermeira para nos ajudar a cuidar dela por algum tempo e uma fonoaudióloga terá que vir fazer sessões diárias com ela. Vou ter que ficar mais tempo em casa. Eu e Maria vamos nos revezar de forma a estamos o tempo todo com ela. Estamos preocupados, mas não vejo a hora de começar.

Nasceu Minha Guerreira

Minha filha nasceu dia 15 de março, ás 8:25h com 3.930g e 49,5 cm. Tudo foi tranqüilo, embora a correria de ir para o hospital na madrugada tenha me deixado um pouco assustado. Algumas horas depois do parto, já no quarto com a Mãe, era só alegria. Visita da família, de amigos e muitas fotos feitas, claro, por mim o Pai coruja.

Infelizmente no dia seguinte alguns problemas começaram a surgir. Minha filha começou a passar mal, deixou de mamar e sua taxa de glicose no sangue começou a baixar de forma assustadora. Foi preciso retornar ao berçário para um acompanhamento e exames. Foi constatado que ela nasceu com uma má formação do intestino, sopro no coração e um sério risco de infecção causada por estes distúrbios.

Uma cirurgia chamada de colostomia (bolsa externa ligada ao intestino), foi necessária para resolver parte do problema. Ela reagiu bem a intervenção e esta internada na UTI Neonatal. Outra cirurgia será necessária daqui as 6 meses para corrigir de vez o problema no intestino.

Com apenas 15 dias de vida, minha princesinha já teve que lutar muito. Passou por uma cirurgia de emergência, teve duas paradas respiratórias, esta com infecção no sangue, se alimenta por uma sonda que leva soro e leite materno e respira com auxilio de um aparelho. Apesar de tudo isso, graças a DEUS ela está reagindo bem. Olhando pra ela na incubadora, tão serena, não parece nem um pouco frágil.

Nossa rotina não tem sido fácil. Eu e Maria, que ainda se recupera da cesariana, estamos indo diariamente ao hospital e ficamos com ela apenas 2 horas (tempo permitido pelo hospital para visita dos pais a UTI). Não podemos fazer mais nada além de orar e pedir a Deus que ela se recupere e que possamos finalmente levar nossa filha pra casa. Graças a Deus ela esta no melhor hospital da cidade para estes casos, cercada por uma equipe dedicada e competente, que fica com ela o tempo todo.

Hoje é domingo, dia de ir a Igreja, peço a vocês que orem por ela. Peçam a Deus pela cura de Maria Antônia.